|
Palacio Legislativo 03-12-2014 (Notilegis).- La Comisión de Salud aprobó un punto de acuerdo que exhorta a la SecretarÃa de Salud para que promueva debidamente la atención a la angioedema-hereditaria y le destine más recursos, afirmó su presidente Mario Alberto Dávila Delgado (PAN). En el marco del Foro Internacional Angioedema Hereditario “Muchas Caras una Familiaâ€, el legislador llamó a brindar una adecuada “atención a una enfermedad poco conocida y sobre la que hay que llevar a cabo una mayor difusión para su adecuado diagnóstico y atenciónâ€. Al inaugurar el evento, la diputada Beatriz Yamamoto Cázares (PAN) dijo que las conclusiones de este Foro permitirán aportar criterios, “a fin de incluir mecanismos más sencillos en el diagnóstico y tratamiento del angioedema hereditario y para elevar la calidad de vida de los pacientes de esa enfermedadâ€. También llamó a los asistentes a “abrazar esta causaâ€. La actriz Laura Zapata Miranda convocó a impulsar la difusión de las caracterÃsticas de esta “rara enfermedad que desfigura el rostro, provoca hinchazón en distintas partes del cuerpo y sin atención médica puede llevar a la muerteâ€. Explicó que “esa enfermedad –para la que existe tratamiento-- la padecen en el paÃs más de dos mil 300 personas, pero sólo menos del cinco por ciento está diagnosticadaâ€. Por ello convocó a los medios de comunicación a promover la difusión de ese padecimiento, porque “juegan un papel fundamental en la materiaâ€. MarÃa Estela Hernández Landeros, del Instituto Mexicano del Seguro Social con sede en la ciudad de Veracruz, abordó el tema: Naturaleza del Angioedema Hereditario, trastorno genético poco frecuente. Señaló que se trata de una enfermedad “potencialmente fatal†que afecta a cualquier parte del cuerpo, pero sobre todo desfigura el rostro y puede llevar a la muerteâ€. En el foro participaron representantes de la Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario, A.C.; de la Asociación Latinoamericana de Angioedema Hereditario de Buenos Aires, Argentina. También de la Organization for C1 Inhibitor Deficiencies, de Washington, D.C., U.S.A. y del Colegio Mexicano de InmunologÃa ClÃnica y Alergia A.C. MAV/JGM |
