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Palacio legislativo 30-10-2017 (Notilegis).- La diputada Teresa de Jesús Lizárraga Figueroa (PAN), secretarÃa de la Comisión de Salud, informó que presentará una iniciativa para homologar, en todos los sistemas de seguridad social, el tratamiento de fibrosis quÃstica para niñas niños y adolescentes. La fibrosis quÃstica es una enfermedad hereditaria, congénita y crónica, que afecta el sistema respiratorio y digestivo; si no se diagnostica a tiempo los niños que la padecen pueden fallecer antes de cumplir los cuatro años de edad, en promedio. “Que niñas y niños, no importa al sistema de salud al que estén adscrito…su tratamiento los deberá de acompañar si sus padres cambian de sistema de seguridad socialâ€, indicó la diputada panista en rueda de prensa, a la que asistieron representantes de la Asociación Mexicana de Fibrosis QuÃstica La legisladora propone adicionar un artÃculo dos bis a la Ley General de Salud, para que la Secretaria de Salud celebre los convenios necesarios, a fin de garantizar la atención y el tratamiento de la más alta calidad. Elvira Melo, coordinadora de atención al paciente de la Asociación, dijo que la iniciativa nace debido a que los menores que padecen dicha enfermedad pierden su tratamiento al cambiar de servicio de seguridad social. Señaló que se pretende “eliminar las barreras institucionales†para el tratamiento de los niños y agregó que “si no se homologa, nuestros niños no podrán ser atendidos de la misma forma en ninguna de las institucionesâ€. Lizárraga Figueroa añadió que también se ha realizado un exhorto a la SecretarÃa de Salud, para que se retomen los trabajos de la mesa de atención interinstitucional de la Fibrosis QuÃstica, que ya trabajaba una guÃa de práctica clÃnica, para concretar dicha homologación. “Necesitamos que haya una guÃa (práctica clÃnica) que sea seguida por todo el sistema de salud. Y que los médicos que reciben a estos bebés les practiquen la prueba de tamizaje, para que se pueda detectar el padecimiento oportunamenteâ€, concluyó la diputada. FQA/JGM |
