31 de octubre 2024
entrevistas
Ciudad de México, a 1 de septiembre de 2021.
Ciudad de México, a 31 de agosto de 2021.
Ciudad de México, a 31 de agosto de 2021.

Monitoreo Radio TV Octubre 2024
Lun Mar Mie Jue Vie Sab Dom
  1 2 3 4 5 6
7 8 9 10 11 12 13
14 15 16 17 18 19 20
21 22 23 24 25 26 27
28 29 30 31 

Estadísticas
Visitante No:
Contador


 
comunicaciónsocial
Nota N°. 9690 Presentan libro “Del silencio al diálogo, el examen mental en el Autismo y en etapas preverbales"

Palacio Legislativo 10-04-2018 (Notilegis).- La presidenta de la Comisión Especial para Revisar y Analizar la Legislación y Política en materia de Atención a la Niñez y la Adolescencia con Autismo y otros Transtornos Generalizados del Desarrollo, diputada Patricia Elena Aceves Pastrana (Morena), presentó el libro “Del silencio al diálogo, el examen mental en el Autismo y en etapas preverbalesâ€, de Jorge Escotto Morett.

En el evento, realizado en el Palacio Legislativo de San Lázaro, Aceves Pastrana destacó los esfuerzos de esta comisión por apoyar y proteger los derechos de estos pacientes y subrayó la importancia de tener claridad en la cuestión legislativa de los Trastornos del Espectro Autista (TEA), para poder responder a sus necesidades.

Refirió que en próximos días se dictaminará una serie de reformas a la ley de autismo, que atiende las recomendaciones de especialistas y asociaciones civiles, emanadas de foros y consultas, y aborda el tema desde las diferentes trincheras, no sólo del sector salud, sino del social y de las organizaciones civiles.

Manifestó que la ley debe abrir nuevas puertas para beneficiar a esta población y garantizar el cumplimiento de sus derechos, desde el Poder Legislativo.

Además, expresó que la Comisión Especial debe trascender a la siguiente legislatura para “que ustedes tengan representación con los próximos diputados y continuar el trabajo que se ha desarrolladoâ€.

México va muy atrasado en esta materia, apuntó, debido a que no hay un presupuesto dedicado al autismo, motivo por el cual estos trastornos no reciben atención suficiente en instituciones públicas. “Hay una ley y aunque en su momento fue magnífica, falta mucho en materia legislativa para visualizar y reconocer esta problemáticaâ€, subrayó.

Añadió que no se debe poner un velo para no ver esta gran población, “pues no sólo son los pacientes, sino su familia completa que no sabe qué hacer ni a quién recurrir. No puede ser que en otros países del mundo haya de todo para atender estas personas, y que en México no hagamos el esfuerzo suficienteâ€.

Se pronunció por impulsar desde la Cámara de Diputados una política al respecto y llamó a la sensibilidad para beneficiar, desde la legislación, a todos los afectados por estos trastornos. “A nosotros no nos va a tocar implementar las políticas de salud, pero podemos brindar herramientas legislativas que respondan a la exigencia de los ciudadanosâ€.

Destacó lo fundamental de un diagnóstico temprano en un niño que pueda presentar algún TEA; sin embargo, detectarlo se dificulta, porque no se ha puesto suficiente atención. “Ni siquiera los pediatras, los especialistas que debieran tener noción de esto, tienen las herramientas de formaciónâ€.

Llamó a no escatimar esfuerzos, pues un diagnóstico temprano da oportunidad de contar con un mejor tratamiento a los niños. “Puede hacerse antes de los seis meses de edad y eso les permitiría ser totalmente funcionales y que los niños, que quizá no iban a hablar, lo puedan lograrâ€.

Recomendó la lectura del texto a padres de familia, estudiantes de medicina, pediatras, maestros de primaria “para que rápidamente puedan canalizar a los niños con los especialistas; estaríamos hablando, incluso, desde preescolar, guarderías, porque es un crimen que una persona que puede llegar a hablar se quede condenada a nunca poder comunicarse ni siquiera con su familiaâ€.

Agregó que la nueva ley contiene una propuesta para introducir de manera obligatoria en la carrera de medicina y afines –como trabajo social, sociología, psicología— los contenidos que expliquen lo que es el TEA.

“Que no acabe aquí esta lucha, que continúe la Comisión, que la ley proteja a este sector, que les proporcione espacios, oportunidades de trabajo y atención médica, ¿por qué no se legisla que estos niños necesitan atención médica cuenten con un seguro, independientemente de que sus padres trabajen o no? Hay que dejar esta actitud discriminatoriaâ€, enfatizó.

En su intervención, el doctor Jorge Escotto Morett, autor del libro, señaló que éste resume el esfuerzo de 40 años de estudiar y atender el autismo en una institución; lo realizó con la participación de un grupo de colaboradores. “Es mi versión del autismo y sus tratamientosâ€.

El texto, indicó, es una aportación a la aproximación clínica de la determinación del estado y nivel de desarrollo, a partir de un examen mental del paciente, que conlleva a un diagnóstico más preciso de cualquier TEA, independientemente de su grado, y proporciona herramientas de averiguación para desarrollar técnicas de evaluación clínica en psiquiatría infantil.

“Ojalá en algo pueda ayudar a esta labor de atención de los trastornos del desarrollo, con un conocimiento un poco más detallado del autismoâ€.

Al evento asistieron la magistrada Rebeca Pujol, de la Cuarta Sala de lo Familiar del Tribunal Superior de Justicia de la Ciudad de México, especialistas y representantes de asociaciones civiles dedicadas al apoyo y atención de personas con autismo.

RED/FQA

 
Histórico hasta 2013
 
años:
| 2022 | 2021 | 2020 | 2019 | 2018 | 2017 | 2016 | 2015 | 2014 |
 
meses del 2022:
| Mayo | Marzo | Junio | Julio | Febrero | Enero | Abril |
 
Histórico hasta 2013
 
-->
difusión
comunicación