• Solicitan especialistas emitir una NOM para ampliar cobertura a todas las 谩reas del Sistema Nacional de Salud

26-01-2016.- La diputada Maricela Contreras Juli谩n (PRD) afirm贸 que es necesario impulsar reformas a la Ley General de Salud para establecer la atenci贸n universal de la Hipertensi贸n Arterial Pulmonar (HAP), la cual afecta aproximadamente a seis mil mexicanos, pero s贸lo mil tienen diagn贸stico y tratamiento en instituciones de salud.

Al reunirse con integrantes de la Asociaci贸n Mexicana de HAP y especialistas, la legisladora destac贸 la relevancia de que el tratamiento de esta enfermedad se incluya en todos los esquemas de seguridad social.

Afirm贸 que es dif铆cil lograr el diagn贸stico de la HAP, y una vez que se logra, genera grandes gastos a las familias, llegando a la imposibilidad de cubrir tratamientos.

鈥淪e han desarrollado protocolos con medicamentos muy efectivos en el tratamiento y control de la HAP; se debe buscar que con los recursos del Seguro Popular se pueda atender, y que en las instituciones de salud se establezcan reglas de atenci贸n con una Norma que sigan todas las dependencias de salud en el pa铆s鈥�.

Destac贸 que se gestionar谩 una reuni贸n con la Subsecretar铆a de Egresos de la Secretar铆a de Hacienda, as铆 como con la Comisi贸n Nacional de Protecci贸n Social en Salud y la Direcci贸n para la determinaci贸n de Gastos Catastr贸ficos del Consejo de Salubridad General para abordar este asunto y buscar el financiamiento para lograr la cobertura universal, tanto en el Seguro Popular como en las instituciones de salud.

Al participar, el doctor Tom谩s Pulido, jefe del Departamento de Cardioneumolog铆a del Instituto Nacional de Cardiolog铆a 鈥淚gnacio Ch谩vez鈥�, indic贸 que 茅sta es una enfermedad que se puede controlar. 鈥淟as medicinas no la curan, frenan su progresi贸n, y de acuerdo con los tratamientos, puede aumentar la sobrevida de los pacientes, pero son caros鈥�.

A帽adi贸 que a ello se suma que est谩 subdiagnosticada, pues su incidencia es de 15 a 30 pacientes por a帽o, y actualmente s贸lo hay entre 800 y mil pacientes con atenci贸n, 鈥渃uando deber铆amos andar en seis mil鈥�.

Refiri贸 que los s铆ntomas de la HAP, como falta de aire, edema (hinchaz贸n) de piernas y abdomen, dolor (isquemia cardiaca), coloraci贸n azul de tejidos (cianosis) y desmayos, son comunes a todas las enfermedades pulmonares o cardiacas, por lo que hay mucha confusi贸n para su diagn贸stico.

La especialista neum贸loga del Hospital Regional 1掳 de Octubre, del ISSSTE, Guadalupe Espitia, refiri贸 que existen muchas personas que padecen HAP sin diagn贸stico, y pacientes con diagn贸stico, pero sin acceso al tratamiento.

鈥淗ay pacientes en el ISSSTE, el IMSS, en subsistemas estatales, en Fuerzas Armadas, y no todos tienen acceso a las mismas terapias鈥�.

Agreg贸 que no hay legislaci贸n que regule las pautas para su tratamiento, y aunque se ha trabajado y avanzado en su reconocimiento como enfermedad catastr贸fica, falta extender sus alcances a todas las 谩reas del sistema nacional de salud.

鈥淓s una batalla conseguir recursos para ellos, porque requieren alta infraestructura t茅cnica para diagnosticarlos y darles seguimiento, as铆 como educaci贸n m茅dica continua para identificar los casos鈥�.

La presidenta de la Asociaci贸n Mexicana de HAP, Martha Arenas, pidi贸 una reforma legal que incida en un cambio de vida de estos pacientes. Se帽al贸 que su labor es ayudar a resolver los problemas de pacientes que se acercan a esta organizaci贸n, con informaci贸n, canalizaci贸n, apoyo emocional y otros.

De Arteria, Fundaci贸n de Hipertensi贸n Arterial Pulmonar, A.C., Yazm铆n Ar茅valo se帽al贸 que el gasto de un paciente con HAP va desde los 93 mil pesos mensuales en medicinas, mientras que en los sistemas de salud del pa铆s hay disponibles s贸lo tres de los 12 medicamentos autorizados para tratar la enfermedad.

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