Palacio Legislativo 03-12-2014 (Notilegis).- La Comisión de Salud aprobó un punto de acuerdo que exhorta a la Secretaría de Salud para que promueva debidamente la atención a la angioedema-hereditaria y le destine más recursos, afirmó su presidente Mario Alberto Dávila Delgado (PAN).

En el marco del Foro Internacional Angioedema Hereditario “Muchas Caras una Familia”, el legislador llamó a brindar una adecuada “atención a una enfermedad poco conocida y sobre la que hay que llevar a cabo una mayor difusión para su adecuado diagnóstico y atención”.

Al inaugurar el evento, la diputada Beatriz Yamamoto Cázares (PAN) dijo que las conclusiones de este Foro permitirán aportar criterios, “a fin de incluir mecanismos más sencillos en el diagnóstico y tratamiento del angioedema hereditario y para elevar la calidad de vida de los pacientes de esa enfermedad”.

También llamó a los asistentes a “abrazar esta causa”.

La actriz Laura Zapata Miranda convocó a impulsar la difusión de las características de esta “rara enfermedad que desfigura el rostro, provoca hinchazón en distintas partes del cuerpo y sin atención médica puede llevar a la muerte”.

Explicó que “esa enfermedad –para la que existe tratamiento-- la padecen en el país más de dos mil 300 personas, pero sólo menos del cinco por ciento está diagnosticada”. Por ello convocó a los medios de comunicación a promover la difusión de ese padecimiento, porque “juegan un papel fundamental en la materia”.

María Estela Hernández Landeros, del Instituto Mexicano del Seguro Social con sede en la ciudad de Veracruz, abordó el tema: Naturaleza del Angioedema Hereditario, trastorno genético poco frecuente.

Señaló que se trata de una enfermedad “potencialmente fatal” que afecta a cualquier parte del cuerpo, pero sobre todo desfigura el rostro y puede llevar a la muerte”.

En el foro participaron representantes de la Asociación Mexicana de Angioedema Hereditario, A.C.; de la Asociación Latinoamericana de Angioedema Hereditario de Buenos Aires, Argentina.

También de la Organization for C1 Inhibitor Deficiencies, de Washington, D.C., U.S.A. y del Colegio Mexicano de Inmunología Clínica y Alergia A.C.

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