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Palacio Legislativo 27-11-2015 (Notilegis).- El diputado Mariano Lara Salazar (NA) afirmó que se requiere implementar polÃticas públicas en beneficio de mujeres, niños, adolescentes y adultos con “acondroplasia†(variedad de enanismo caracterizada por piernas y brazos cortos). “Hace falta trabajar en materia legislativa, no sólo para eliminar el concepto de ‘enano’, sino para crear polÃticas públicas que los beneficien en los distintos ámbitos de la vida cotidiana, ya que nada está a su alcanceâ€, dijo. En un comunicado, señaló que se requiere generar una cultura de inclusión para “las personas con talla pequeñaâ€, a fin de que cuenten con mejores oportunidades para lograr un desarrollo integral en los ámbitos social, escolar, cultural y laboral. Precisó que, según datos de organizaciones civiles, en México hay 11 mil “personas de talla bajaâ€, pero no existe una estadÃstica oficial, por lo que es fundamental trabajar al respecto. “Las personas de talla pequeña necesitan visibilidad y mejores condiciones en su entorno, realizando ajustes en la infraestructura para que realicen sus actividades cotidianas con facilidad, como subir escaleras en el transporte o el acceso a los teléfonos públicosâ€, subrayó. Explicó que las personas que nacen con este padecimiento presentan ligeros retrasos en el desarrollo motor durante la primera infancia, donde los signos caracterÃsticos son extremidades desproporcionadas, dedos cortos, cabeza agrandada y una talla de 1.30 y 1.40 metros. Detalló que la modificación que se realizó en el artÃculo cuarto de la Ley Federal para Prevenir y Eliminar la Discriminación, especifica que el concepto de "talla pequeña" no será motivo de exclusión. Comentó que la acondroplasia es “una mutación del gen receptor de crecimiento fibroblástico 3 (FGFR3), causando un desarrollo óseo desigual, como refiere la Fundación Gran Gente Pequeña de Méxicoâ€. Se presenta en uno de cada de 20 mil nacimientos, donde si una persona procrea con una persona de talla estándar, la probabilidad de que el hijo sea también de talla baja es del 50 por ciento, cifra que aumenta al 75 por ciento si ambos padres lo padecen. “México impulsó la iniciativa para promover ante la ONU la declaración del DÃa Mundial de las Personas de Talla Pequeña en 2013, buscando frenar los actos de discriminaciónâ€, puntualizó. LSN/JGM |
