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Nota N°. 2422 Respaldan diputados de Morena a activista que exige atenci贸n integral para pacientes con hemofilia y otras enfermedades raras
  • Piden el regreso de la Cl铆nica de Hemofilia del Banco Central de Sangre del Centro M茅dico Nacional Siglo XXI y que el subsecretario de Salud, Hugo L贸pez-Gatell, explique por qu茅 cancel贸 el censo de las personas con estos padecimientos

 

Palacio Legislativo, 19-02-2022 (Notilegis).- Los diputados de Morena Alejandro Robles G贸mez y Alma Valencia Medina respaldaron al presidente de la organizaci贸n civil Hemofilia XXI, Juan Carlos Flores L贸pez, quien exigi贸 al Gobierno Federal garantizar una atenci贸n integral a los pacientes de hemofilia y otras enfermedades raras.

 

En ese sentido, demandaron el regreso de la Cl铆nica de Hemofilia del Banco Central de Sangre del Centro M茅dico Nacional Siglo XXI y que el subsecretario de Salud, Hugo L贸pez-Gatell, explique las razones por las que determin贸 cancelar el censo de las personas con estos padecimientos.

 

En conferencia de prensa, el diputado Alejandro Robles G贸mez subray贸 que buscar谩n al director general del Instituto Mexicano de Seguridad Social (IMSS), Zo茅 Robledo Aburto, para ver la posibilidad de retomar el asunto de reabrir la cl铆nica que atiende a pacientes con hemofilia y otras enfermedades raras.

 

La diputada Alma Valencia extern贸 su apoyo a esta petici贸n y dijo que har谩n las gestiones necesarias con el sector salud para atender las necesidades de todos aquellos que padecen hemofilia y otras enfermedades raras.

 

Asimismo, que revisar谩n las condiciones que hay para iniciar el tr谩mite que permita abrir nuevamente la Cl铆nica de Hemofilia del Banco Central de Sangre del Centro M茅dico Nacional Siglo XXI.

 

鈥淰amos a hacer lo posible por atender la petici贸n de la asociaci贸n de hemofilia y enfermedades raras del pa铆s, con la finalidad de que se facilite nuevamente la atenci贸n de estos enfermos, ya que es un tema muy importante y sensible. Le daremos seguimiento鈥, se帽al贸.

 

El l铆der de Hemofilia XXI, Juan Carlos Flores, denunci贸 que existe una falta de atenci贸n integral y de medicamentos para pacientes con hemofilia y otras enfermedades raras, lo que puede comprometer hasta su vida.

 

鈥淪abemos que estamos en una crisis sanitaria importante y que muchas cosas se quedaron en el tintero, pero aproximadamente el 75 por ciento de pacientes con hemofilia en M茅xico permanecen sin recibir diagn贸stico ni tratamiento oportuno y el 60 por ciento, padece una hemofilia severa que requiere atenci贸n frecuente y de uso constante de medicamentos, de lo contrario se puede comprometer su vida鈥.

 

Refiri贸 que se hab铆an logrado acuerdos para que los pacientes con estas enfermedades recibieran m谩s y mejores medicamentos, los cuales no se cumplieron y el problema es que estos padecimientos no pueden esperar.

 

Adem谩s, acus贸 que la anterior administraci贸n federal gestion贸 la desaparici贸n de la Cl铆nica de Hemofilia del Banco Central de Sangre del Centro M茅dico Nacional Siglo XXI; sin embargo, fue el Seguro Social del actual gobierno quien concret贸 su eliminaci贸n, tomando lo oficios del sexenio pasado.

 

Posteriormente, se realizaron acuerdos para regresar esa cl铆nica y retomar todo el plan para el manejo de la hemofilia y nada de esto ha sucedido.

 

El activista tambi茅n pidi贸 al subsecretario de Salud, Hugo L贸pez-Gatell, explicar por qu茅 cancel贸 el censo de las personas con estos padecimientos.

 

鈥淓sto es muy delicado, muchos compa帽eros se comenzaron a inscribir y de repente lo suspendieron鈥, dijo.

 

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